Co warto wiedzieć o przewlekłej polineuropatii zapalnej?

  • on 7 września, 2023

Przewlekła polineuropatia zapalna (CIDP) jest jednym z najczęstszych schorzeń układu nerwowego, które dotyka zarówno młodych, jak i starszych pacjentów. Choroba charakteryzuje się uszkodzeniem wielu nerwów obwodowych, co prowadzi do różnorodnych objawów neurologicznych. Czym dokładnie jest ta chroba?

Czym jest przewlekła polineuropatia zapalna?

Przewlekła polineuropatia zapalna (CIDP) to choroba neurologiczna, której głównymi objawami są niedowłady i zaniki mięśni spowodowane problemami w przekaźnictwie impulsów nerwowych. Chociaż przyczyna CIDP nie jest do końca poznana, wiadomo, że jest to choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje błonę osłonową mielinową nerwów obwodowych.

CIDP charakteryzuje się stopniowym narastaniem objawów, które mogą obejmować osłabienie siły mięśniowej, trudności w chodzeniu, drętwienie i mrowienie kończyn, trudności w utrzymaniu równowagi oraz problemy z koordynacją ruchową. Objawy te mogą prowadzić do znacznego upośledzenia funkcji ruchowych pacjenta i znacząco wpływać na jego jakość życia.

Diagnoza CIDP opiera się na dokładnym wywiadzie medycznym, badaniu neurologicznym oraz wykonaniu badań dodatkowych, takich jak badanie przewodnictwa nerwowego i badanie elektromiograficzne.

Jakie są przyczyny CIDP – polineuropatii zapalnej?

Przewlekła polineuropatia zapalna (CIDP) jest chorobą autoimmunologiczną, która dotyka układu nerwowego. Jakie są przyczyny CIDP – polineuropatii zapalnej? Mimo że często nie można jednoznacznie określić jednego czynnika prowokującego, istnieje kilka czynników, które mogą przyczyniać się do rozwoju choroby.

Jednym z potencjalnych czynników ryzyka jest występowanie innych chorób autoimmunologicznych. Badania wykazały, że CIDP może występować równocześnie z innymi chorobami, takimi jak cukrzyca, choroby reumatyczne, zakażenia wirusem HIV czy nowotwory hematologiczne. W przypadku tych chorób, układ odpornościowy atakuje swoje własne komórki i tkanki, co może prowadzić do uszkodzenia nerwów.

Ponadto, wiek również odgrywa istotną rolę w rozwoju CIDP. Choroba najczęściej występuje u osób powyżej 40 roku życia, choć może pojawić się w każdym wieku. Oznacza to, że starsi pacjenci są bardziej podatni na rozwinięcie choroby.

Polineuropatia zapalna – objawy i leczenie

Po obserwacji i opisaniu przyczyn CIDP – polineuropatii zapalnej, skupimy się teraz na objawach tej choroby. Polineuropatia zapalna powoduje wiele nieprzyjemnych i czasami bolesnych objawów, które wynikają z uszkodzenia nerwów obwodowych. Pacjenci doświadczają różnych symptomów, które wpływają na ich układ nerwowy i mięśniowy.

Jednym z głównych objawów CIDP jest osłabienie mięśni kończyn górnych i dolnych. Pacjenci odczuwają trudności w wykonywaniu codziennych czynności, takich jak podnoszenie przedmiotów, chodzenie czy trzymanie przedmiotów w rękach. To osłabienie mięśni może prowadzić również do niedowładów kończyn, co dodatkowo utrudnia normalne funkcjonowanie.

Drętwienie rąk i stóp jest kolejnym powszechnym objawem polineuropatii zapalnej. Pacjenci opisują uczucie mrowienia, które towarzyszy drętwieniu.

Przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia (CIDP) jest trudnym do leczenia schorzeniem, które może znacząco wpływać na życie pacjenta. Jednak istnieją metody terapeutyczne, które mogą przyczynić się do złagodzenia objawów i poprawy jakości życia chorych.

W przypadku CIDP kluczową rolę odgrywa odpowiednie zdiagnozowanie choroby oraz wdrożenie odpowiedniego planu leczenia. Wczesne rozpoznanie i odpowiednio dobrana farmakoterapia mogą skutkować całkowitym wyeliminowaniem objawów u niektórych pacjentów. Przykładem skutecznej terapii jest podawanie immunoglobulin (IVIG) przez kilka dni co miesiąc. Badania wykazały, że u pacjentów z CIDP, którzy otrzymywali regularne infuzje IVIG, obserwowano znaczącą poprawę funkcji neurologicznych oraz zmniejszenie nasilenia objawów.

Źródło: https://pracownia-emg.pl/cidp-polineuropatia-zapalna/

Article Categories:
medycyna

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.